Prévention

La crise du LEVOTHYROX – Partie 2

Conférence donnée par le Dr Jacques Guillet, Conseiller scientifique national de l’Association Française des Malades de la thyroïde

L’ancienne formule (Euthyrox) supprimée en 2020 ? Pas si simple !

 

Lévothyrox. Peut-on croire l’ANSM ?

  • Affaire Médiator => défauts majeurs d’ indépendance de l’Afssaps vis-à-vis, notamment, des laboratoires pharmaceutiques
  • Création de l’ANSM pour lui succéder.
  • Négligences, imprudences, ambigüités, présentations et communication malhonnêtes, transparence insuffisante, démarche scientifique absente, comportement plus administratif que sanitaire, caractérisent l’ANSM autour de la nouvelle formule de Lévothyrox.

« Changement de formule et de couleur des boîtes et des blisters »

  • 2 mars 2017: l’ANSM annonce la nouvelle formule. Meilleure stabilité +/-5% au lieu de 10%. Lactose remplacé par mannitol et acide citrique, à dose dépourvue d’effet notoire .
  • « Aucun changement lié à la modification de formule n’est attendu pour les patients ». (Fiche médecins)
  • Bioéquivalence « garantie d’une efficacité et d’une sécurité identiques à celle de l’ancienne formule. »
  • Sauf que…5/7/2017 ANSM : réunion téléphonique obtenu par l’AFMT qui a lancé l’alerte, et VST
  • 4 au 10 septembre sondage Quotidien du Médecin : 68% des médecins rapportent des effets indésirables

Crise et Autorités

  • 6 septembre Le Figaro :1500 signalements. L’ANSM refuse de confirmer.
  • 11 septembre : Ministre de la Santé en annonce 9 000 En cause, un défaut de communication… Alternatives.
  • 14 septembre. ANSM directives aux Comités régionaux de pharmacovigilance (CRPV) pour coder les signalements, « afin de mieux respecter les règles européennes ». (Trop de signalements? )
  • Malgré cela, 19 septembre : 15 000 signalements à partir des données de 16 des 31 CRPV…
  • 31 411 au 17 avril 2018

La faute aux réseaux sociaux ?

  • « Pétition contre le nouveau Levothyrox» (MesOpinions.com 24/06
    Signatures : 58 000 (19/08), 157 000 (28/08), 180 000 (01/09), 260 000 (13/09)
  • Pétition « rendez-nous l’ancienne formule » (SantéNatureInnovation.com)
    100 000 signatures en qques heures; total 170 000
  • => « numéro vert (gratuit) concernant le changement de formule de couleur des boîtes » saturé 50 ↗ 90 personnes répondent , discours formaté inadapté. ANSM 23/8.
  • l’ANSM, sans prévenir, bascule systématiquement plusieurs milliers d’appels sur AFMT et ses bénévoles. Saturation des lignes. Y aurait-il volonté de nuisance ?

Banalisation et contradictions

  • Comité Technique de Pharmaco Vigilance (CTPV) 10/10/2017 : Evènements Indésirables (EI) en nombre jamais vu, TSH dans les normes pour 2/3 => « autres facteurs qu’une dysthyroïdie »
  • Mais 11 octobre 2017. Communiqué ANSM sur ces résultats du CTPV : EI rares « tous (…) témoignent d’un déséquilibre thyroïdien».
  • Conclusions de la Mission flash 31/10/2017. Après un simulacre d’écoute des malades.     « La crise du Levothyrox enfin résolue » : Bioéquivalence « parfaite à 0,3% près », défaut de    communication, signaux faibles, nocebo et réseaux sociaux

Oublis ?

  • Excipient : «Acheminer le principe actif vers son site d’action, contrôler son absorption par l’organisme » et pas seulement donner forme et couleur
  • ANSM affirme :«garantie d’une efficacité et d’une sécurité identiques à celle de l’ancienne formule »
  • Sauf que : ANSM Merck-Serono : «susceptible d’amplifier légèrement son action. Réévaluation TSH chez personnes à risque.
  • HAS : « pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités déjà inscrites »

Habillage médiatique d’affirmations sans preuve

  • Bioéquivalence : parfaite par définition.
  • « Mission pour améliorer l’information des patients et des professionnels de santé sur les médicaments » Magali Leo France Asso Santé, Dr Gérard Kierkzek urgentiste, Europe I France télévision, télé 7 jours. Sociologue. Pharmacien.Education thérapeutique
  • «Effet nocebo» exclusif, lié aux réseaux sociaux
  • Excipients : édulcorant du chewing-gum sans sucre et ingrédient des confitures industrielles.
  • Alternatives : « rapidement progressive »

Réseaux sociaux ? Début des signalements bien avant

« Le 23 août 2017, (…) l’ANSM a mis en place un numéro vert (gratuit) concernant le changement de formule de couleur des boîtes de Lévothyrox. »
Mais 20 à 30% des malades fuient le Levothyrox NF

Levothyrox a subi une « Modification majeure de type II ».
Worksharing procedure, European Medicines Agency.

  • « Changements qualitatifs ou quantitatifs concernant un ou plusieurs excipients, susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur la sécurité, la qualité ou l’efficacité du médicament». CE/1234/200.
  • « ces modifications doivent être approuvées par l’autorité compétente avant leur mises en œuvre. »

Démarche scientifique de l’AFMT ?

  • Changement brutal imposé par l’ANSM à 3 millions de malades = conditions d’une étude quasi expérimentale
  • Appels de l’AFMT aux Réunions ou Comités de suivi à partir de septembre et octobre 2017 :
  • «La Recherche en thyroïdologie devrait s’engouffrer dans l’analyse des faits observés ». Liste des pistes énoncée.
  • Inertie des autorités, oppositions des experts de la « croyance nocebo» à tout travail de Recherche. Minimisation.
  • AFMT : Données pour la Recherche?

Etude de bioéquivalence

  • Résumé présenté par l’ANSM au Comité de suivi où siège l’AFMT le 16 octobre 2017
  • Autorisation de mise sur le marché n’est fondée que sur les résultats d’un Test de charge de 600 mg de Levothyrox AF et NF
  • Mesure de la concentration de lévothyroxine totale (T4) pendant 72 heures dans le sérum de 204 volontaires sains. Majorité hommes jeunes
  • Et comparaison des moyennes AF et NF

 Bioéquivalence cliniquement irrecevable pour l’AFMT

  • Dosage de T4 totale supplanté par T4 libre (environ 0,03% mais non proportionnelle) depuis les années 1980. T4 endogène et médicament non différenciée ni corrigée.
  • TSH : paramètre de référence écarté
  • Coefficients de variation (CV) des moyennes de T4 au pic et sous la courbe : supérieure à 17%
  • Pourtant l’effectif important et les concentrations élevées réduisent mathématiquement les CV
  • Pour une concentration cible de 100, les valeurs extrêmes de 66 et 134 sont considérées comme bioéquivalentes !

Recoupements avec l’échec des génériques 2010-2011

  • Bioéquivalence pour lévothyroxine Biogaran et Robapharm/ Levothyrox AF
  • Excipient dominant mannitol, comme dans Levothyrox NF, contrairement à l’AF (lactose)
  • Nombreuses « difficultés » cliniques
  • => ordonnances levothyrox « non substituable » après mise sous surveillance par l’AFSAPSS (ancêtre ANSM)

Etude scientifique  2019 => AF et NF non substituables

  • Concordet et al réussissent à récupérer les données brutes de l’étude.
  • Méthodologie scientifiquement irréprochable
  • Clin Pharmacokinet 2019, 4 avril, complété en réponse à 2 lettres à l’éditeur
  • 17% hors des limites acceptables sans ajustement (norme tolérée 10%).. Après ajustement, plus de 50%
  • Pour cette équipe, le variabilité inter individuelle considérable fait que les deux formules ne sont pas substituables

Simple déséquilibre hormonal ?

  • E.I. « amélioration … dans 65% des cas avec un changement de spécialité et dans 20% des cas avec une adaptation de dosage » Rapport Pharmacovigilance 25/1/2018
  • Interactions méconnues ?
  • Lots ó effets indésirables (étude AFMT) avec ou sans variation TSH ?
  • Pourquoi 67% sans déséquilibre hormonal?…
  • Limites du portail de pharmacovigilance ? symptômes parfois hâtivement intégrés, hyper-hypothyroïdie et combinés.

Excipients et réponse thérapeutique

  • Dissolution des comprimés : NF (mannitol) plus lente qu’AF (lactose)
  • Test de bioéquivalence, pharmacocinétique, différents selon l’acidité gastrique Seng Yu C, J Pharm Pharm Sci2015;18(5):844-55.
  • Acidité↗dissolution cp mais inactive Levothyroxine sodique=>↘absorption de sa forme active
  • ANSM n’a pas effectué de test de dissolution car les méthodes utilisées par Merck KGaA étaient différentes

Regard britannique

  • Etude normée sur les performances de dissolution des comprimés de levothyroxine sodique sur le marché britannique en 2013
  • % libéré par rapport au % prétendu : comprimés de 100mg de marques différentes (MHRA 2013)

Levothyroxine, environnement

  • MHRA, 7 janvier 2013 : « des modifications mineures de la formulation et de la fabrication peuvent avoir un impact majeur sur la sécurité et l’efficacité »
  • Levothyroxine sodique pentathydratée stableàdiàmonohydrate àamorphe
  • Levothyroxine sensible à : compression, lumière, O₂, humidité, température, certains matériaux comme le plastique et l’acier utilisés dans les machines (Patel 2003)
  • Interférences d’impuretés non détectées avec les analyses normées de l’ANSM?

Regard belge. Takeda-Christiaens

  • Procédés de fabrication des comprimés
  • Influence de la compression
  • Courrier en novembre 2014 pour 1er janvier 2015 AF compaction à NF granulation humide.
  • Peu de différence AF NF Takeda
  • Lactose identique 103 mg/cp
  • AF hydrogénophosphate de calcium dihydrate à NF gélatine et talc
  • Bioéquivalence 24 volontaires sains, correction des T4 endogènes individuelles,
  • NF/AF : + 31 % en moyenne (AUC 0-72h – 90% intervalle de confiance [115,8-148,1])
  • => étude clinique prospective, 84 malades, thyroïdectomie totale. TSH
  • Chez 2/3 posologie modifiée (53↘ ,2↗)
  • Courriers aux médecins , consultation initiale, TSH systématique, suivi médical
  • Courrier aux pharmaciens :


Journal Officiel de l’Association Américaine des
Scientifiques Pharmaceutiques


Nouvelles données sur les modifications à l’état solide du pentahydrate de sodium de lévothyroxine pendant la déshydratation et son lien avec l’instabilité chimique.

Stratégie de Recherche :  profils d’impuretés NF/AF

  • Constat : ANSM analyses normatives sur les NF d’officine
  • Appel aux malades : faire parvenir à l’AFMT les comprimés AF et NF inutilisés.
  • Couvrir l’AF et tous les lots NF incriminés
  • Faire déterminer les profils d’impureté par des laboratoires d’analyse indépendants.
  • Limiter les coûts (cotisation des malades), encourager et soutenir la Recherche scientifique.

Analyses AF/NF – Différence de profils

  • Analyse de 11 des 50 principaux éléments de la classification périodique. Nickel absent de l’AF (Laboratoire français, mars 2018)
  • Nanoparticules microscope électronique à balayage et micro analyse RX (Laboratoire italien, avril 2018).
  • Chromatographie HPLC et colonne chirale (Laboratoire américain) : impureté dextrogyre seulement sur la NF, variant selon le lot, chromatographiquement proche et quasi incluse dans le pic de levothyroxine?
  • ANSM systématiquement informée des résultats

Quel a été le coût du changement de formule pour la collectivité ?

  • Souffrances des malades è 25 à 30%  ont quitté le Lévothyrox NF.
  • Coût financier pour la collectivité ?

Le rapport du SNDS démontre un surcoût considérable du switch Lévothyrox AF/NF

  • Conséquences du passage à la nouvelle formule du Lévothyrox en France
  • Etude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS)
  • Rapport final juin 2019

Pas de différence de mortalité ?

  • Rapport préliminaire 20/12/2018. Complet en juin 2019
  • 1 037 553 malades AF versus NF par rapport à 248 304 Diabétiques II. -> perte de sensibilité de l’étude
  • Etude sur 7,5 mois (ne correspond pas aux dates des actes médicaux)
  • Indication du traitement inconnue pour 48,5%
  • Malades <18 ans et > 65 ans écartés,
  • Arrêts du traitement (décès..autre) remplacés par d’autres malades pour que le nombre reste constant
  • En résumé, rapport biaisé établi sur des données tronquées.

Coût minimum en TSH et consultations (âge 18 à 65 ans)  : 18 millions d’euros

  • Durée 6 à 9 mois, moyenne 7,5 mois
  • 20% quittent NF (alternatives à partir d’octobre)
  • +31% TSH soit 1,17 AF/1,53 NF 8,10 euros X 0,36 X 3 millions
  • <-> recommandations ansm ?
  • Arrêts de travail>7j : +2%
  • Consultations : +2%
  • France 360 000 X 25 euros
  • Benzodiazépines +4% en relatif
  • Impacts accès aux soins sur la durée; 3 mois ?
  • alternatives au compte-goutte. Chute de 20 à 30% des ventes.
  • = 8,75 millions d’euros
  • Recommandations ciblées sur <18 ans et >65 ans
  • = diabétiques. <7j?
  • ++ Août-Octobre 2017
  • 9 millions d’euros + dépassements
  • -2% (-6% chez diabète)

Switch Synthroid USA

  • Journal of medical Economics 2018, 21:5,518-524 Abbvie
  • Dans l’année qui suit le changement
  • Coûts médicaux seuls et avec médicament
  • En continuant le même médicament princeps
  • 595 et 757 dollars
  • en changeant
  • 1023 et 1132 dollars
  • +72% et + 50%
Hypothyroïdie

Estimation

Coûts directs Coûts de perte de productivité Coûts totaux
Aucune modification de dose a $ 1091 492 $ 1583 $
Trois changements de dose ou plus a $ 3194 916 $ 4110 $

Adapté de Hallert 2014; Owens 2014; Dim 2014; Rachana 2014
In Frank R. Ernst et al  Clin Drug Investig. 2017; 37(1): 71–83.
The Economic Impact of Levothyroxine Dose Adjustments: the CONTROL HE Study. Publié en ligne le 31 octobre 2016

Ordre de grandeur des surcoûts

  • Près de 5% de la population française sous Levothyrox.
  • > 65 ans (19,6% de la population) écartés
  • Forte incidence des hypothyroïdies dans cette population : >14/1000 après 75 ans. Et fragilités fréquentes.
  • En France, pas de changement du prix du médicament, plus de 18 millions d’euros de dépenses supplémentaires sur le seul poste consultations et dosages de TSH pour les 18-65 ans. Donc largement sous-estimé
  • Coûts des actes médicaux différents entre France et USA => valeur relative seule utilisable, mais qui englobe les autres postes de dépenses
  • Sur cette base : augmentation des dépenses de prise en charge de l’hypothyroidie de 72% dans l’année en conséquence d’un switch. Pourcentage probablement peu éloigné de la réalité française
  • Et 293% en coût direct quand 3 switchs sont réalisés

Euthyrox « français » :122 000 patients
Euthyrox « étranger » : ?

  • « Anticipation de la fin de la mise à disposition de la spécialité Euthyrox en 2020 (première moitié) » ANSM 18/11/2019
  • Opposition de l’AFMT suivie par les autres associations pour éviter de nouveaux risques ou déséquilibres
  • Introduction des signes cliniques, de la qualité de vie, de la valeur cible individuelle de la TSH, de la nécessité de consultation d’endocrinologie spécialisée en cas de difficulté sur la TSH

Conclusion

  • Demande de moratoire , avec garantie de continuité aussi longtemps que l’Euthyrox restera fabriqué pour les autres pays du monde
  • Responsabilité du ministre de la santé (médecin) engagée sur ce « switch » : « primum non nocere»
  • Date initiale du changement obligatoire repoussée de 2019 à début 2020 puis novembre 2020
  • Quel sera l’impact du coronavirus?

La crise du LEVOTHYROX – Partie 1

Conférence donnée par le Dr Catherine Guillet pour LES PATIENTS et L’Association Française des Malades de la THYROIDE (l‘AFMT)

La crise du LEVOTHYROX

 La plainte des malades

  • LEVOTHYROX Nouvelle Formule (LEVOTHYROX NF) est vendu en pharmacie en France à partir de mars 2017
  • L’AFMT reçoit les premiers signalements téléphoniques en avril. Le nombre de signalements grandit tellement entre avril et juillet que l’AFMT organise une permanence téléphonique avec des bénévoles.
  • En juillet la présidente Mme Chantal L’HOIR contacte le conseiller scientifique de l’association Docteur Jacques GUILLET Médecin nucléaire et biologiste. Il partage cette communication avec son épouse endocrinologue
  • Mme L’HOIR signale l’intensité des appels avec doléances de fatigue et de troubles du sommeil nocturne.
  • Mais elle motive son appel aussi par des cas qui lui paraissent inquiétants et les décrit. L’analyse des deux médecins à ce moment là correspond à la désertification médicale aggravée par les congés d’été.
  • La fatigue et les troubles du sommeil…
    – De la « bobologie» pour la faculté de médecine
    – Un problème professionnel pour un travailleur au rendement…..
    – et des anxiolytiques, des anti dépresseurs et des examens divers prescrits en plus, pour un économiste de la santé

  Les malades se débrouillent…

  • Les médecins n’ont pas le temps
    – d’écouter les patients
    – de remettre en question… la pensée « scientifique » en cours… Lévothyrox …un excipient modifié… le changement est négligeable.
    – Il n’y a pas d’autre médicament apportant  la L.THYROXINE (sauf  une spécialité en gouttes pour les enfants)
  • Les patients partent en congé et retrouvent l’ancienne formule du LEVOTHYROX
    – (LEVOTHYROX AF)… en Espagne…. en Italie …ou les pays au nord de la France
    – Ils découvrent que la plus part du temps, en 3-4 jours, le retour à ce médicament, ramène leur bon état général
    – …C’est sûr les deux médicaments ne sont pas identiques!!!!

L’assemblée Générale de l’AFMT  –  Septembre 2017 à Bordeaux

  • Le bureau de l’AFMT et son conseiller scientifique font le point.
  • Dans la salle court une rumeur….un endocrinologue est dans la salle:
  • Un local contigu permet à l’endocrinologue d’écouter des patients en désarroi . Sans refaire une consultation médicale, il note alors ce qu’il évalue être un très probable effet pharmacologique :
    – 
    Des patients avec un deuxième voire un troisième cancer (celui de la thyroïde étant présent) et l’autre ayant nécessité une radiothérapie de la zone sous diaphragmatique (cancer colo-rectal ou ovarien notamment) présentent, avec LEVOTHYROX NF, une diarrhée chronique et des douleurs digestives pénibles, un déséquilibre important de la TSH, une prise de poids importante , des douleurs musculaires et une altération notable de l’état général. Une cassure par rapport au LEVOTHYROX AF.
  • D’autres patients ont décrit des douleurs musculaires invalidantes avec changements pénibles de l’état général : asthénie et majoration pondérale notamment. Sans problèmes digestifs notables. Que penser de cela?
  • A la fin de l’assemblée générale l’endocrinologue expose ses observations au bureau de l’AFMT.
  • Deux décisions sont prises :
    Augmenter la pression sur les tutelles pour avoir rapidement une alternative au LEVOTHYROX NF
    – Un collectif décide de la création d’un questionnaire pour voir si émergent d’autres éléments.

   Le questionnaire

  • Il n’a pas eu de prétentions scientifiques mais devait permettre une observation des plaintes et créer une orientation dans les recherches.
  • Il a été construit avec un collectif de patients de 3 départements (Tarn-et-Garonne, Lot-et-Garonne et Lot) .Un collectif du Tarn a répondu, de même quelques départements en dehors du Sud Ouest de la France .
  • Les retours ont permis d’évaluer la fréquence des divers symptômes. Le profil observé était proche du profil des plaintes recueillies par l’ANSM.
  • Les doléances les plus fréquentes ont correspondu à la fatigue puis aux troubles du sommeil nocturne et les douleurs musculaires sont survenu en troisième position.
  • Les troubles digestifs n’étaient présents que dans 25% des cas

  Les douleurs musculaires

  • Ont été observées avec des modifications de l’équilibre thyroïdien contrôlé par le dosage de la TSH (vers l’hypothyroïdie souvent; plus rarement vers l’excès d’apport d’hormones thyroïdiennes).
    Mais aussi avec des TSH restées strictement normales pour 40% des cas
  • …..pour quelle raison?

Les statines sont-elles nécessaires ?

Conférence donnée par le Dr Joël OHAYON

QU’EST CE UNE STATINE ?

  • Découverte en 1972
  • Substance diminuant le taux de cholestérol dans le sang grâce à une action inhibitrice d’une enzyme HMG-COA réductase en ayant une analogie structurale avec cette enzyme
  • Les différentes statines / Les associations :
    * Simvastatine  ZOCOR      * INEGY
    * Pravastatine  ELISOR      *  LIPTRUZET
    * Lovastatine  LESCOL        *  LIPOROSA
    * Atorvastatine  TAHOR
    * Rosuvastatine  CRESTOR

ET LE CHOLESTEROL?

  • Rôle primordial au niveau des membranes cellulaires, précurseur des hormones et des acides biliaires
  • Apport endogène 4/5 des besoins par synthèse au niveau du foie
  • Apport exogène par l’alimentation (beurre, fromage, œufs, abats…)

ET LES TRIGLYCERIDES?

  • Forme de stockage des acides gras dans l’organisme.
  • Les triglycérides sont formés de l’union d’un glycérol à trois acides gras.
  • Leur augmentation anormale, appelée hypertriglycéridémie, accroît le risque athérogène (infarctus, etc…).
  • HTG si > 2g/l après 12 h de jeune (alcool, sucre)
  • HTG Majeure si TG > 10 g/l

LES DYSLIPIDEMIES

  • Elévation durable du cholestérol et des triglycérides liée a une anomalie du métabolisme des lipides
    * Dyslipidémies primaires génétiques
    * Dyslipidémies secondaires : iatrogènes en général (alcool, alimentation…) et secondaires à des pathologies (hypothyroïdie)

3 CATEGORIES DE LIPIDES CIRCULANTS

  • LDL rôle athérogène majeur
  • VLDL se transformant en LDL
  • HDL rôle antiathérogène

En général :
– Hypercholesterolemie si LDL > 1,6 G/L
– Hypertriglyceridemie si  TG > 1,5 G/L

L’HYPERCHOLESTEROLEMIE EST UN FACTEUR DE RISQUE

Plus la cholestérolémie est basse, moindre est le risque d’accidents coronariens représentant la plus grande part de la mortalité cardiovasculaire.

LE LDL EST LE FACTEUR LE PLUS ATHEROGENE

L’ATHEROGENESE

LES FACTEURS DE RISQUE

LE LDL EN FONCTION DES FACTEURS DE RISQUE

  • Pour les patients à très haut risque : Diabète avec atteinte organe, Antécédents accident  cardiovasculaire ou plus de 3 facteurs de risque (< 0,8 g/l)  < 0,55 g/l
  • Pour les patients à haut risque : 3 facteurs de risque (< 1 g/l)  < 0,7 g/l
  • Pour les patients à risque modéré : 2 facteurs de risque (< 1,3 g/l)  < 1 g/l
  • Pour les patients à bas risque : 1 facteur de risque (< 1,6 g/l)  < 1,16 g/l

EFFETS SUR LE LDL ET HDL

Augmente le HDL de 5 à 10% Baisse les TG de 15 à 20%

EFFETS DES STATINES SUR LA MORBIDITE

Pour chaque réduction de 0,4g/l de LDL sur 5 ans :

  • Diminution de 23% des événements coronariens
  • Diminution de 20% des décès cardiovasculaires
  • Diminution de 17% des AVC
  • Diminution de 10% de la mortalité totale

AUTRES EFFETS DES STATINES

  • Effet stabilisant des plaques surtout a fortes doses
  • Restauration de la fonction endothéliale
  • Réduction des démences post AVC
  • Réduction du risque de fracture sous statines dans l’ostéoporose

EFFETS INDESIRABLES DES STATINES

DOSES DEPENDANTS :

  • Gastro-intestinaux  Nausées, Troubles du Transit
  • Céphalées, Insomnies
  • Allergies, Prurit
  • Arthralgies, Névralgies
  • Elévations des transaminases (très rares atteintes hépatiques)(Arrêt si Transaminases x3)
  • Musculaires +++ (10 à 20% des utilisateurs)
    – Crampes Myalgies avec ou sans élévation des CPK
    – Myopathies si CPK augmentent (Arrêt si CPK x5)
    – Rhabdomyolyse avec risques d’Insuffisance Rénale Aiguë

PRECAUTIONS D’EMPLOI DES STATINES

  • Pas d’associations avec les fibrates
  • Attention avec les AVK, les Antifongiques
  • Pas d’abus d’alcool
  • Pas d’absorption de Jus de Pamplemousse

STRATEGIE ACTUELLE

  • MESURES HYGIENO DIETETIQUES OBLIGATOIRES :
    – Arrêt tabac
    – Alcool très modéré
    – Exercice physique 30 mn/jour
    – Régime type méditerranéen nécessaire insuffisant seul
  • UTILISATION DE DOSES OPTIMALES TOLEREES
  • ASSOCIATION AVEC L’EZETROL si nécessaire

LA LEVURE DE RIZ ROUGE

  • ANALOGUE AU LESCOL vendu en tant que complément alimentaire
  • TENEUR EN INGREDIENTS ACTIFS VARIABLE en général 300 mg à 600 mg /gélule
  • 10mg requis/j à priori de monacolineK
  • A éviter si présence de citrinine
  • ALTERNATIVE EN CAS D’INTOLERANCE AUX STATINES  -> Possibilités myalgies

LA POLEMIQUE AUTOUR DES STATINES

PUBLICITE MENSONGERE MEDIATIQUE

  • Mise en cause des laboratoires concernant la validité des études mensonge lucratif
  • Défiance à l’égard des institutions sanitaires(AMIANTE, DEPAKINE, MEDIATOR…)
  • Preuves minimes en prévention primaire
  • Majoration des effets secondaires
  • INTERRUPTION DES TRAITEMENTS CHEZ 20% à 30% DES PATIENTS
  • CHEZ LES SUJETS A RISQUE IMPORTANT
    – AUGMENTATION DE 45% DE LA MORTALITE
    – AUGMENTATION DE 15% DES EVENEMENTS VASCULAIRES

CONCLUSIONS

  • Nier le bénéfice des statines et leur impact sur l’espérance de vie, c’est à la fois malhonnête (en niant les faits scientifiques) et dangereux (pour les patients qui de bonne foi arrêteront leur traitement)
  • Chute spectaculaire de 68 % en 15 ans de la mortalité hospitalière après infarctus du myocarde
  • Baisse de 56 % en 28 ans de la mortalité cardiovasculaire
  • Importance des règles hygiéno-diététique

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